Hallo Nadine,
wir kommen auch aus NRW:) Mein kleiner Bengt hat eine hochgradige an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit beidseits diagnostiziert bekommen, Usrsache ist ebenfalls ein Gendefekt (18q-). Bengt trägt seit 10 Monaten das Oticon Ponto Super Power mit Softband, zunächst zentral auf der STirn ...
Die Suche ergab 3 Treffer
- 17. Mai 2018, 23:11
- Forum: Kontaktsuche
- Thema: Kontakt zu Eltern mit schwerhörigem Baby in NRW
- Antworten: 2
- Zugriffe: 1289
- 17. Mai 2018, 23:06
- Forum: Allgemeine Beiträge rund um die Schwerhörigkeit
- Thema: Benötigen Entscheidungshilfe - Soundbridge bei Kleinstkind - kein Gehörgang auf einem Ohr
- Antworten: 5
- Zugriffe: 1496
Re: Benötigen Entscheidungshilfe - Soundbridge bei Kleinstkind - kein Gehörgang auf einem Ohr
Hallo Zusammen,
wir sind neu hier, ich lese mich gerade durch die Foren... Ich sehe gerade der Beitrag ist von Januar, mich würde brennend interessieren ob es schon Erfarhungsberichte zum AdHear gibt? Bengt trägt seit fast 10 Monaten das Oticon Ponto Super Power mit Softband. Und ehrlich gesagt sind ...
wir sind neu hier, ich lese mich gerade durch die Foren... Ich sehe gerade der Beitrag ist von Januar, mich würde brennend interessieren ob es schon Erfarhungsberichte zum AdHear gibt? Bengt trägt seit fast 10 Monaten das Oticon Ponto Super Power mit Softband. Und ehrlich gesagt sind ...
- 17. Mai 2018, 22:21
- Forum: Vorstellungen, Lebensgeschichten
- Thema: Mama mit Bengt (13,5 Monate) aus NRW stellen sich vor
- Antworten: 1
- Zugriffe: 670
Mama mit Bengt (13,5 Monate) aus NRW stellen sich vor
Guten Abend Zusammen,
ich möchte uns hier auch einmal kurz vorstellen. Wir, das sind Bengt, 13,5 Monate und seine Mama Nina, 26, aus Herford in NRW. Bengt ist geboren mit einer Chromosomenanomalie 18q-. Einhergehend mit diesem Gendefekt leiden die Betroffenen häufig an Ohrfehlbildungen und / oder ...
ich möchte uns hier auch einmal kurz vorstellen. Wir, das sind Bengt, 13,5 Monate und seine Mama Nina, 26, aus Herford in NRW. Bengt ist geboren mit einer Chromosomenanomalie 18q-. Einhergehend mit diesem Gendefekt leiden die Betroffenen häufig an Ohrfehlbildungen und / oder ...