Taub?? nicht taub aber..... 1. Thread Gentamycin

[Andrea Heiker]

Hallo Mike,

um zur Frage zurückzukehren, wie man mit Hg hört. Bei mir ist das ja so, dass ich ohne Hg fast nichts höre, so dass für mich Hören mit Hg bzw. mit CI das Normale ist und ich besser beschreiben könnte, wie das Hören ohne Hg fremd ist.

Wichtig ist nur Eines! Hörgeräte machen alles lauter, was dem Schwerhörigen an Lautstärke fehlt, erledigt das Hörgerät. Die Hg von heute verstärken die verschiedenen Frequenzen auch unterschiedlich stark, wenn es nötig ist: Viele hören im Tieftonbereich ja besser. Was Hg leider nicht können, ist den Diskriminationsverlust ausgleichen. Als Sh hört man nicht nur leiser, sondern auch anders. Man kann als SH z.B. nur schwer im Stimmengewirr (z.B. auf einer Party) die Stimme raushören, die man verstehen möchte. Der Abstand an Lautstärke muss zwischen Stör- und Nutzschall muss bei Sh viel größer als bei Normalhörenden sein. Man kan auch eise Dinge schlechter verstehen als Normalhörende, weil in geflüsterte Sprache, die Sprache in deutlich weniger Frequenzen gepresst werden als bei normaler Umgangssprache. Aber mit einem gut einegstellten Hg versteht man Umgangssprache genauso gut wie Normalhörende, solange es eben halbwegs ruhig ist.

Nun ja, es ist kein Sechser im Lotto sh zu sein, der Aussage würde ich durchaus zustimmen, aber auf der anderen Seite lasse ich mir durch so eine "Kleinigkeit" doch den Spaß am Leben nicht vermiesen.

Gruß
Andrea

[Gudrun]

off topic:

Hallo Nina und Timtom, da ich keinen Unfrieden möchte: Ich habe mich nur an einzelnen Sätzen von verschiedenen Leuten gestört und nicht euch speziell gemeint. Keineswegs wollte ich eure Postings abwerten und es tut mir leid, wenn es bei euch so angekommen sein sollte. Vielleicht hätte ich mich auf ganz konkrete Sätze beziehen müssen, aber das war mir zu zeitaufwändig und dann hätte ich eine vielleicht ungute Diskussion losgetreten. Ich fand es sinnvoller, die meiner Meinung nach nicht so hilfreichen Kommentare nur sinngemäß zu wiedergeben. Ich finde es sehr gut, wenn ihr erzählt, wie ihr mit eurem Leben zurechtkommt. Ich habe das ja auch getan.

[schlaumsi]

Merci beaucoup!

Ich glaube wir machen etwas Ähnliches durch. Wir wissen gar nicht wohin mit den Tränen. Auch wenn es viele nicht verstehen, für uns bricht hier eine Welt zusammen (Punkt)!

Mais de tout facon: Tout de bien et bonne chance pour toi et ta famille!

Mike

Edit: Danke nochmal an Alle! Ich halt Euch, wenn Ihr wollt auf dem Laufenden.[size=small] Nochmal an den Beitrag mit meinen Eltern. Ja, es geht mir nur darum, dass sie traurig sein werden, an deren Unterstützung würde ich nie zweifeln.

[Editiert von schlaumsi am: Dienstag, Mai. 29, 2007 @ 22:30][/size]
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[Editiert von schlaumsi am: Dienstag, Mai. 29, 2007 @ 22:33][/size]

[Momo]

Wenn ich Mikes Posting lese kommt mir die Geschichte "Willkommen in Holland" wieder in den Sinn. Die hat mich damals sehr berührt und drückt eigentlich auch heute nocht gut aus was ich gefühlt habe (und auch heute manchmal noch denke):

Willkommen in Holland
Wenn man ein Kind erwartet, ist es wie wenn man eine traumhafte Urlaubsreise
nach Italien plant. Du kaufst eine Menge Reisehandbücher und schmiedest
wunderbare Pläne. Kolosseum, Michelangelo, der schiefe Turm von Pisa, die
Gondolen in Venedig. Du lernst auf Italienisch zu konversieren. Alles ist
sehr, sehr spannend.

Nach Monaten voller gespannter und ungeduldiger Erwartung kommt endlich DER
Tag...

Du packst deine Koffer und fährst los. Etliche Stunden später landet das
Flugzeug. Die Stewardess kommt und sagt: "WILLKOMMEN IN HOLLAND"

"HOLLAND!" rufst du.
"WAS MEINEN SIE MIT HOLLAND?!?
ICH HABE EINE REISE NACH ITALIEN BESTELLT!
Ich will nach ITALIEN!
MEIN GANZES LEBEN HABE ICH VON EINER REISE NACH ITALIEN GETRÄUMT!"

Aber es wurde die Flugroute verwechselt. Das Flugzeug ist in Holland
gelandet und dort musst du bleiben.

Es ist wichtig, nicht zu vergessen, dass sie dich nicht zu einem furchtbaren,
widerlichen Ort voller Seuchen, Hungersnot und Krankheit gebracht haben.
Nein, es ist nur ein anderer Platz.

Also musst du neue Reisehandbücher kaufen. Und du musst eine neue Sprache
lernen. Und du triffst eine ganz neue Gruppe Menschen der du noch nie zuvor
begegnet bist.

Es ist wie gesagt ein etwas anderer Platz. Das Tempo ist langsamer hier als
in Italien, weniger glamourös. Aber nachdem du eine Weile dort warst, du
wieder Luft geholt hast und dich umgesehen hast, dann merkst du plötzlich,
dass Holland Windmühlen hat, Holland hat Tulpen und Holland hat sogar
Rembrandt.

Aber alle deine Bekannten sind ganz damit beschäftigt nach Italien hin und
herzufahren und sie prahlen damit wie wunderbar ihre Zeit in Italien war.

Dann sagst du dir vielleicht: " JA, DORTHIN WOLLTE ICH AUCH, DASS WAR, WAS
ICH GEPLANT HATTE".

Wenn du aber dein Leben damit vergeudest, der Tatsache dass du nicht nach
Italien kamst, nachzutrauern, dann bist du nie frei, das richtig Besondere,
das wirklich Wunderbare mit Holland zu genießen und zu schätzen.

von Emily Pearl Kingsley

Liebe Grüße

[Sandra]

Hallo,

ich denke, dass keiner Mikes Trauer, Schock o.ä. abspricht ..... natürlich darf er seinen Kummer von der Seele schreiben.

Es soll nur hier auch aufgezeigt werden, dass man mit "nur" einer schwerhörigkeit durch leben gehen kann. Das Kind wird seinen Weg gehen.

wünsche Dir Mike viel Kraft

Gruss Sandra

[Andrea Heiker]

Lieber Mike,

lass Dich mal virtuell drücken.

ich verstehe durchaus, dass es ein Schlag für die Eltern ist. Von Hörgeräten hat sicherlich keiner während der Schwangerschaft geträumt. Würde ich auch nicht tun, wäre ich schwanger. Eure Reaktion ist normal und auch richtig. Durch diese Trauerarbeit müsst ihr jetzt einfach durch.

Auf der anderen Seite möchte ich auch sagen. Wir leben halt mit der Behinderung (ja es ist eine Behinderung), aber wir fühlen uns trotzdem wohl dabei. So wird es Diener Tochter auch ergehen. Sie wird mit und an der Schwerhörigkeit wachsen. Es ist eher als Trost gedacht. Auch jetzt stehen Deiner Tochter alle Wege offen.

GRuß
Andrea

[timtom]

Hallo Gudrun,

ist in Ordnung. Es ist nun mal so, dass es meine Zeit manchmal nicht erlaubt sich genauestens zu überlegen, wie man etwas formuliert, damit es richtig rüber kommt. Wir meinen doch sowieso irgendwie bei diesem Thema alle dasselbe.

Meine Eltern haben sich total gefreut, als sie am Tag meiner Geburt ins Krankenhaus gefahren sind. Als ich dann auf die Welt kam, da waren alle erstmal betroffen. Das legte sich aber ganz schnell mit der Zeit.

Im Grunde kann man aber mein Leben mit einer großen Leinwand vergleichen. Nur sind die Stifte, die mir im Leben gereicht wurden, damit ich diese Wand bemale vielleicht nicht nur die, mit denen auch meine Freunde und meine Familie ihre Wand bemalen. Vielleicht fehlt bei mir das dunkelblau, aber dafür besitze ich eben türkis oder himmelblau. Und das ist auch schön.

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[Editiert von timtom am: Sonntag, Juni 3, 2007 @ 21:28][/size]

[schlaumsi]

Also, wir sind zurück. Es wurde eine Click-Bera, eine Thympirgendwas und so was mit Lautsprechern durchgeführt.

Bei der Clickbera kam das Signal bei 45 db. bei 35 db kam kein Signal. Es bestätigt sich also die Schätzung der HNO-Ärztin, dass die Hörschwelle bei etwa 40 db liegen wird. Die Thympirgendwas war sehr gut, also kein Über oder Unterdruck oder Ähnliches. Bei diesem Lautsprechertest hab ich selbst gesehen, das sie bei 70bis80 db reagiert hatte. Die Audiologin sah auch bei anderen Tönen Reaktionen aber na ja. Gut okay sie wird schon mehr Erfahrung haben und vielleicht verlange ich auch zuviel.
Summa summarum unser Kind ist hörgeschädigt. Es wird wohl mittelgradig schwerhörig sein.
Wir haben auch mit der Ärztin gesprochen. Sie hat uns einen Termin im August gegeben. Das ist für uns natürlich eine endlose Zeit. Sie versicherte uns, dass unsere Kleine ganz normal sprechen und auch nicht in der Entwicklung gehemmt sein wird. Soweit erstmal gut. Sie versicherte uns auch, dass unsere Kleine uns hört wenn wir mit ihr sprechen. Hoffentlich......

Wir haben also noch bis August Zeit.

Ich meld mich gleich wieder, muss mal Raubtierfütterung machen ;o)

Mike
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[Editiert von schlaumsi am: Mittwoch, Mai. 30, 2007 @ 15:39][/size]

[Gudrun]

Hallo Mike,

du klingst schon besser.

Ja, deine Kleine kann euch hören. Ihr solltet euch aber um Hörgeräte-Anpassung kümmern.

Hier kannst du ablesen, wie laut was ist: http://home.tiscali.de/hae_webspace/db-pegel.pdf
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[Editiert von Gudrun am: Mittwoch, Mai. 30, 2007 @ 16:34][/size]

[schlaumsi]

Ja, ich fühle mich auch ein bischen besser.

Problem: Die Trauer geht die Wut bleibt.....hätte das sein müssen?

Übrigens: Der Augenarzt der die Kleine während des Krankenhausaufenthaltes behandelt hatte gab damals ein Begleitschreiben mit, in dem er bemerkte, dass die Gabe von Gentamycin aus augenärztlicher Sicht nicht erforderlich ist.

Bei der Durchsicht der angeblich komplett kopierten Krankenakte war dieser Brief nicht dabei, bestimmt nur ein Versehen. Wer kennt sich mit Strafanzeigen, Zivilklagen und sowas aus? Vielleicht auch mal per Mail melden, wäre sehr dankbar. Am besten wären natürlich Betroffene des gleichen Medikaments. also wer was weiß, hier rein ins Board oder ne E-Mail. Anmerkung: Net bös sein wenn ich net jede Mail beantworten kann, ist ne Zeitfrage - diesbezüglich Danke Nina!

[Karin]

Also ich habe mich die ganze Zeit nicht eingemischt, bitte dich aber jetzt mich anzurufen, denn ich kenne einen RA, der das sicher gern übernehmen möchte.

Es wird Zeit, dass der Gentamicingabe einhalt geboten wird.

Die Ärzte sind heute unter Zeitdruck und nehmen einfach ein Mittel, dass alles abdeckt - sie machen die Kinder hörgeschädigt!
meine TelNr: 05665 31 67

Karin Kestner

[schlaumsi]

Danke, ich werde sicherlich anrufen, sei nicht böse wenn nicht heute oder morgen. Wir wollen alles gut überlegen ob und wie. Aber vielen Dank im Vorraus für deine Hilfe. Die Nummer hab ich in meinem Handy gespeichert.

Mike

Nachtrag: Hab grad mit meiner Frau gesprochen. Wir würden Dich gern anrufen, haben es uns gegenseitig zugeschoben, da jeder nicht weiß ob Du wegen des Kloses im Hals etwas verstehst. Wir sind zwar schon wieder ganz gut drauf, aber wenn wir drüber sprechen müssen stockt noch der Atem. Aber wir sind schon beim Beweise sichern und Zeugen suchen. Nochmal vielen lieben Dank. Noch ein Frägchen: Ist der RA hier im Raum Frankfurt?
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[Editiert von schlaumsi am: Mittwoch, Mai. 30, 2007 @ 19:55][/size]

[Karin]

Hallo Ihr zwei Lieben, also ich bin heute auch nicht mehr in der Lage gescheit zu telefonieren, ich bin total vergrippt.
Wenn ihr möchtet, dass seit so lieb und ruft mich morgen ab 16:00 Uhr bis 20:00 Uhr an.
Bitte versucht euch jetzt ein wenig zu beruhigen. Ich bin gern für euch da.
Der RA ist zwar in Berlin, aber bei solchen Verfahren ist die Entfernung zweitranigig.
Fühlt euch verstanden und gedrückt.
Liebe Grüße
Karin

[Momo]

Hallo Mike

ich schicke euch auch mal eine grosse Portion Kraft um das alles zu verdauen!!!

Eure Wut kann ich verstehen und Beweise sichern schadet sicher nicht. Was man daraus macht kann man sich immer noch überlegen.

Zur SH: liegt sie bei 40 dB kann eure Tochter euch hören. Es wird für sie einfach schwierig sein ohne HG gut zu verstehen. Aber es ist wichtig, dass ihr normal mit ihr sprecht auch bevor sie ihre HGs bekommt...

Alles Gute für euch von
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[Editiert von Momo am: Mittwoch, Mai. 30, 2007 @ 20:38][/size]

[schlaumsi]

Ja, der Schritt will überlegt sein. Derzeit ist, meiner Meinung nach, das Informationensammeln das wichtigste. Auch über die Finanzierung müssen wir uns Gedanken machen. Wer diesbezüglich den Weißen Ring für Patienten kennt, immer her damit.

Also danke nochmal an Alle die uns hier Mut machen. Es tut schon gut.

Mike

[Günter Kissmann]

Tja,

da hatte ich so gehofft, das sich das Ganze in Luft auflöst. :notsure:

Auch ich wünsche euch viel Kraft für euer Kind. Es gibt schlimmeres im Leben, aber das tröstet euch jetzt nicht.

Liebe Grüße,

Günter

[Benedikt]

Hallo Mike,

kurz zur Krankenakte:
der Patient hat ein unabdingbares Einsichtsrecht in "objektive Befunde", nicht aber in "subjektive Einschätzungen".
Da die Einschätzung des Augenarztes sicher als "subjektiv" gewertet wird, habt Ihr zumindest zunächst keinen Anspruch auf Einsicht.
Aber: Der Augenarzt selbst DARF Euch das Schreiben sicher geben.
Als Beweismittel in einem Prozess würde es wahrscheinlich wohl auch herangezogen werden können. Die Existenz darf sicher nicht verleugnet werden.
Hierzu wird Euch ein RA sicher beraten.
Zum Einsichtsrecht habe ich mich neulich schlau machen müssen, daher bin ich mir bezüglich des Unterschieds zwischen objektiven Befunden und subjektiven Äußerungen sehr sicher.

Das Fehlen des Schreibens ist also ziemlich sicher kein Versehen sondern das bewusste herausnehmen der Dokumente, die sie Euch zwar geben dürften aber eben nicht müssen.

"Weißer Ring":
Vielleicht kann die "Unabhängige Patientenberatung" mit Rat helfen.
(Bitte googlen). Bundesweit erreichbar mit verschiedenen lokalen Vertretungen. Ich hatte dort einen kompetenten Ratgeber.

Freundliche Grüße

Benedikt

P.S.: Vergesst vor Wut und Ärger über Ärzte (kenne ich, auch aktuell und in dieser Minute) die Freude über Euer Kind nicht.

[Charanga]

Hallo,
bin erst jetzt dazu gekommen alles zu lesen, und es hat mich sehr berührt und es ist alles wieder hochgekommen. Diese Angst, Wut, diese Frage Warum mein Kind. Aber das ist jetzt fast ein Jahr her und wenn ich meine Tochter sehe ist sie so normal wie jedes andere Kind, klar, sprechen da ist sie noch etwas hinterher, aber ich würde nichts rückgängig machen. Fremdsprachen, macht dir keine Sorgen. Ich rede nur mit ihr spanisch und das deutsche bekommt sie sogar nebenbei. Das mit deinen Eltern verstehe ich gut. Meine Eltern sind über 70 J. und haben das bis heute noch nicht so verstanden. Diese Wut die du beschreibst die habe ich heute manchmal noch, nur ich habe gelernt damit umzugehen. Das andere wird bestimmt dir durch den Rechtsanwalt gesagt. Wenn ihr in Frankfurt wohnt, da gibt es die Frühförderstelle (an der Sommerhoffparkschule), da könnt ihr euch auch hinwenden, die helfen und beraten auch. Ansonsten drück ich euch die Daumen.

[schlaumsi]

Muchas gracias, Charanga, yo deseria que no haberia pasado nada, pero....es un sueno! Mi dio, porque no has protectado mi hijita. (kann keine andere spanische Vergangenheitsform ;o) )Aber, du hast Recht, wir sind nun auch schon ein Stückchen weiter. Aber ich will mich nicht damit abfinden, noch nicht.........

Danke für all netten die Postings und Tips. Seid nicht böse, wenn ich nicht jede einzeln beantworten kann bzw. darauf eingehen kann. Seid versichert, ich lese alles.
Für was ich mich derzeit besonders interessiere sind eventuell ähnlich gelagerte Fälle, Urteiel etc. Ich muss da erstmal in die Materie einsteigen.

Ne ganz wichtige Frage:

Ist davon auszugehen, dass das Gleichgewichtsorgan auch betroffen ist, bzw. sogar Tinitus....

Was ist mit den Nieren, wir wollen sie kontrollieren lassen.
Mike

Noch ne Frage: Wir haben heute mit der Krankenkasse gesprochen, die wollen ihrerseits auf alle Fälle ein Gutachten bei so einer hessischen "Ärzteüberwachungspezialeinheit"
in Auftrag geben. War das ein Fehler? Noch haben wir kein Einverständnis gegeben.
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[Editiert von schlaumsi am: Donnerstag, Mai. 31, 2007 @ 17:34][/size]
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[Editiert von schlaumsi am: Donnerstag, Mai. 31, 2007 @ 17:37][/size]
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[Editiert von schlaumsi am: Donnerstag, Mai. 31, 2007 @ 17:39][/size]

[schlaumsi]

Ich hab grad das Thema Mia-Madelaine (bestimmt falsch geschrieben) gelesen. Da fehlen mir die Worte.... Es ergaben sich aber auch ein paar Fragen daraus.

Was ist Gdb, RF, und die anderen Abkürzungen. Habt ihr in den FAQs was drin? Och menno, die Kleine meckert....so, erledigt....

Und nun ja, wie soll ich es sagen. Ich möchte wirklich nicht gierig erscheinen, aber wenn wir den Kampf aufnehmen, werden wir jeden Cent brauchen. Bekommt meine Kleine eine Behindertenausweis? ... können wir steuerliche Vorteile erwarten? .... was müssen wir überhaupt beantragen?

Hier mal ein Foto von unserme Sonnenschein: http://foto.arcor-online.net/palb/alben ... 663333.jpg

PS: Finden Eltern ihr Kind immer so süß, manchmal denk ich, vielleicht sehen die Leute mein Kind ganz anders...ach, mir doch egal!

Dank nochmal an alle und ich melde mich sobald es Neuigkeiten gibt.

[Momo]

Hallo Mike

eine süße kleine Maus habt ihr da:)

GdB=Grad der Behinderung
RF=ein Merkzeichen im Schwerbehinderten(=SB)Ausweis zur Befreiung von der Rundfunkdgebühr (ist aber nicht auf die Eltern übertragbar, hilft also bei einem Kind nix)

Und nein, es ist nicht "gierig" sich nach einem SB Ausweis zu erkundigen!
Ob deine Tochter Anspruch auf einen Ausweis hat, hängt vom Grad der Hörschädigung und von ihrer (Sprach)Entwicklung ab und ob sie noch andere Beeinträchtigungen hat. Es dient auch nicht dazu "Vorteile" zu bekommen, sondern dem "Nachteilsausgleich". Es ist auch möglich, dass man als geringradig sh "nur" einen niedrigeren Grad der Behinderung bekommt als 50 und damit keinen Ausweis, aber (ich meine) ab GdB 30 kann man steuerliche Nachteilsausgleiche geltend machen.

Es gibt dnn je nach Einschränkungen verschiedene Merkezichen, die auch nochmal versch. Nachteilsausgleiche bringen.

Guck mal hier:
http://www.schwerhoerigen-netz.de/MAIN/schwerb.asp

oder in den FAQs hier im Forum.

Viele Grüße

[Sandra]

Hallo Mike,

lies mal bitte im unteren Link nach, da steht wie man zu einem Schwerbehindertenausweis kommt, das ganze wird beim Versorgungsamt beantragt!

Hier einige Kürzel die hier oft genannt werden
GdB => Grad der Behinderung
RF => Rundfunk befreiung (aber für Kleinkinder ist dies oftmals nicht möglich)
GL => Gehörlos
H => Hilflos
B => Begleitung (hier kann man bei Öffentlichen Verkehrsmittel eine Begleitperson mitnehmen)

Das sind die Merkzeichen die mir momentan einfallen, was man als Hörgeschädigte bei bestimmte Indikation beantragen kann!
Von Vorteile sprechen wir nicht sondern um Nachteilsausgleich. Da gibt so einige möglichkeiten (auch für Steuer => hier sogar Rückwirkend)

In Foren werden Kürzel benutzt
SH => Schwerhörig
GL => Gehörlos
ET => Ertaubt
LBG => LautsprachBegleitendeGebärden
DGS => DeutscheGebärdenSprache

http://home.tiscali.de/hae_webspace/beh ... usweis.pdf

Ich weiss, dass momentan so alles auf Euch herein fällt und Ihr erstmal in der Materie einfinden müsst und nebenbei noch über die neue Situation verarbeiten. Ist auch alles in Ordnung wie Du da vorgehst. Dazu ist ja das Forum auch da, also wenn noch Fragen sind melde Dich ruhig weiterhin
Deine kleine sieht ja süss aus

Geniesse trotz allem die Zeit mit der Kleine. Ein Hinweis noch.... bei Hörgeschädigte ist es oft so, dass man bei der Kommunikation Blickkontakt haben sollte, damit der/die Hörgeschädigte das Gesprochene vom Mundabsehen kann! Ihr werdet mit der Zeit sehen inwiefern die Kleine (falls soweit kommen sollte) vom Hörgerät profitiert und Sie wird mit der Zeit eigene Kommunikationstaktik entwickeln!

wünsche Dir ein schönes WE
Gruss Sandra

[Andrea Heiker]

Hallo Mike,

war ein paar Tage nicht da.

deine Tochter ist sehr, sehr süß. Würd sie am Liebsten gleich mitnehmen und knuddeln

Habt ihr diese Brief vom Augenarzt in Original oder in Kopie?

Ich denke schon, dass es an der Zeit wird, dass endlich ein paar Eltern Ärzte für unnötige Gentamycingaben verklagen. Hier im Forum haben sich in den letzten ein, zwei Jahren mehrere Eltern gemeldet, deren Kinder als Neugeborene vorsichtshalber und wegen vergleichsweise harmloser Krankheiten Gentamycin bekamen.

Zu Gentamycin gibt es der Medizin wahrscheinlich keine Alternative, aber gerade wegen der Nebenwirkungen sollte man sich das Medikament für die wirklich gefährlichen Krankheiten aufsparen und nicht prophylaktisch auf der Neugeborenenstation verteilen.

Nachtrag:
Ich weiß nicht, ob das Gleichgewicht betroffen ist, bei einigen Ertaubten nach Meningitis und Gentamycingabe ist das Gleichgewicht weg, aber da weiß man nicht, ob es von der Meningitis oder vom Gentamycin kommt.

Wenn aber das Gleichgewicht betroffen sein sollte, resultiert daraus eine gewisse Unsportlichkeit, aber ansonsten kann man damit auch ganz gut leben. Ich kenne Leute ohne Gleichgewicht, die fahren Motorrad. Tinnitus hat Töchterchen wahrscheinlich nicht.

Gruß
Andrea
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[Editiert von Andrea Heiker am: Freitag, Juni 1, 2007 @ 12:04][/size]

[schlaumsi]

okay, vielen Dank, ja stimmt, die Formulierung "Vorteile" ist etwas unsensibel, hab ich gar nicht dran gedacht. Also, wenn die Kleine bei ihrer Hörschwelle von etwa 40 db bleiben würde und (bitte bitte bitte lieber Gott)keine Schwierigkeiten beim Sprechen bzw. Kommunizieren hätte, was würde das für den Nachteilsausgleich bedeuten bzw was muss ich dann beantragen?

Hat jemand noch nen Tip für die Sache mit der KK? Also, Karin sagte in unserem Telefonat, dass dies eine sehr gute Idee sei, die wir auf alle Fälle nutzen sollten. Ich hab schon Verfolgungswahn und sehe überall mafiöse Strukturen

Dankeschön

An Alle: Ja, wir geniessen es mit unserer Kleine, ich geh z.B. jeden Tag joggen mit ihr.....wir machen seit gestern alles wie es auch vorher war. Und freuen uns über jedes Lächeln.

Wir freuen uns jetzt zusätzlich, über Hörreaktionen. Beim Zahnarzt hatte ein Mann (2x) laut gehustet. Unsere Kleine hat jedesmal gezuckt. Wir haben uns gefreut...unglaublich....wie schnell sich die Welt verändert wenn man Betroffener ist.
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[Editiert von schlaumsi am: Freitag, Juni 1, 2007 @ 12:08][/size]

Nachtrag: Also, ich weiß nicht ob ich es schon geschrieben habe, aber Gentamycin wurde bei ihr prphylaktisch gegeben. Es sollte eine Ausbreitung der Bindehautentzündung auf den Körper unterbunden werden. Für eine Ausbreitung gab es nicht die geringsten Anzeichen. Also schießen wir mal ins blaue mal sehen ob was getroffen wird, Kollateralschaden inklusive. Grrrrr....
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[Editiert von schlaumsi am: Freitag, Juni 1, 2007 @ 12:10][/size]

Nachtrag 2: Der Augenarzt sucht ihn schon und will ihn uns zuschicken.
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[Editiert von schlaumsi am: Freitag, Juni 1, 2007 @ 12:12][/size]

Nachtrag 3: Wenn ich 40 db auf allen Frequenzen annehme, hat meine Tochter einen Hörverlust von 15, oder? Steige da noch nicht ganz durch. ist es von Belang wenn dies durch Ärztepfusch....ähhh....Behandlungsfehler verursacht wurde?
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[Editiert von schlaumsi am: Freitag, Juni 1, 2007 @ 12:21][/size]

[Andrea Heiker]

Hallo Maike,

den SB-Ausweis beantragt man beim Versorgungsamt. 40 dB allein reichen noch nicht zu einem SB-Ausweis, den es erst ab einem GdB von 50 gibt. Ihr bekämet einen GdB von Pi mal Daumen 30 oder 40.

Eure Tochter bekäme einen höheren GdB, wenn Sprachentwicklungsstörungen auftreten, aber genau die könnt ihr durch die frühe Diagnose wahrscheinlich vermeiden.

Mit der Hörkurve hört Euer Kind euch auf jeden Fall ohne Hg, zumindest solange ihr nicht besonders leise sprecht. Omas und Opas, die im Gespräch häufiger mal nachfragen oder den Fernseher etwas lauter stellen, als es für Euch angenehm ist, hören meistens auch ab ca. 40 dB und die würden aus Eitelkeit eine Schwerhörigkeit weit von sich weisen.

Ich will damit sagen, man merkt einen Hörverlust von 40 dB schon und damit Eure Tochter auch die Zischlaute (F,Z usw.) sprechen lernen kann, wird sie auch auf jeden Fall Hg brauchen, aber andererseits ist die Schwerhörigkeit nicht sooo dramatisch. Die meisten von uns hier spielen hörmäßig in einer anderen Liga.

Berichte doch wie es weiter geht.

Gruß
Andrea