Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Wie wäre es, wenn man hier wieder zum Eingangsposting zurückkämen?
Eine Mutter macht sich große Sorgen und wäre dankbar für Unterstützung.
Wie soll sie diese bekommen, wenn sich die Mehrzahl der Leute hier auf ein
Nebengleis begeben haben. Man kann durchaus über Geistheiler usw. diskutieren und meinetwegen auch spekulären - aber dann in einem eigenen Faden.
Maryanne
Eine Mutter macht sich große Sorgen und wäre dankbar für Unterstützung.
Wie soll sie diese bekommen, wenn sich die Mehrzahl der Leute hier auf ein
Nebengleis begeben haben. Man kann durchaus über Geistheiler usw. diskutieren und meinetwegen auch spekulären - aber dann in einem eigenen Faden.
Maryanne
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Hallo,ich glaube hier hat mich jemand mißverstanden!!!!!!!!!!!
Ich suchte nicht nach Geistheilern...
So was mag möglich sein, bei dem einen oder anderen.
Der eine glaubt dran,der andere nicht.
Der eine kann es erklären,der andere nicht.
Der eine glaubt dran und hat Hoffnung ,der anderer findet es als Quatsch und Unmöglich....
Jeder denkt anderst drüber und so soll es auch sein..
Aber das ist nicht mein Problem gewesen.
BITTE STREITET NUN NICHT DARÜBER...sowas wollte ich hier auf keinem Fall haben.
Liebe Grüße Moni
Ich suchte nicht nach Geistheilern...
So was mag möglich sein, bei dem einen oder anderen.
Der eine glaubt dran,der andere nicht.
Der eine kann es erklären,der andere nicht.
Der eine glaubt dran und hat Hoffnung ,der anderer findet es als Quatsch und Unmöglich....
Jeder denkt anderst drüber und so soll es auch sein..
Aber das ist nicht mein Problem gewesen.
BITTE STREITET NUN NICHT DARÜBER...sowas wollte ich hier auf keinem Fall haben.
Liebe Grüße Moni
Moni mit kleinem Mann (7/2005)[size=small] :spitze: [/size]
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Und mit Hilfe dieses Placebo-Effekts beschleunigt oder hemmt Dr. Jerzic Reijmer das Wachstum von Zellkulturen in einem Ausmass, das unmöglich das Resultat des Zufalls sein kann.
Also musst Du sogar mit Deiner Denkweise daraus schliessen, dass Zellen offenbar so etwas wie ein Bewusstsein haben, damit der Placebo-Effekt möglich ist. Oder dass es dann (noch) eine andere Wirkungsweise geben muss.
Du lebst zwar nicht im Mitelalter, aber scheinbar im Zeitalter der Aufklärung (also immer noch einige Jahrhunderte zurück), wo man glaubte, Alles mit einem mechanistischen Weltbild erklären zu können. Diese Denkweise sollte aber spätestens seit Aufkommen der Quantenphysik überholt sein.
Zudem: Auch Deine letzte Aussage stimmt so nicht. Geistheilung wirkt auch bei Patienten, die nicht daran glauben, wobei der Glaube sicher auch eine wichtige Rolle spielt. Das ist aber auch der Schulmedizin bekannt und wird ausgenutzt.
Gruss fast-foot
Also musst Du sogar mit Deiner Denkweise daraus schliessen, dass Zellen offenbar so etwas wie ein Bewusstsein haben, damit der Placebo-Effekt möglich ist. Oder dass es dann (noch) eine andere Wirkungsweise geben muss.
Du lebst zwar nicht im Mitelalter, aber scheinbar im Zeitalter der Aufklärung (also immer noch einige Jahrhunderte zurück), wo man glaubte, Alles mit einem mechanistischen Weltbild erklären zu können. Diese Denkweise sollte aber spätestens seit Aufkommen der Quantenphysik überholt sein.
Zudem: Auch Deine letzte Aussage stimmt so nicht. Geistheilung wirkt auch bei Patienten, die nicht daran glauben, wobei der Glaube sicher auch eine wichtige Rolle spielt. Das ist aber auch der Schulmedizin bekannt und wird ausgenutzt.
Gruss fast-foot
Zuletzt geändert von fast-foot am 29. Mai 2010, 16:32, insgesamt 1-mal geändert.
Ausgewiesener Spezialist* / Name: Wechselhaft** / Wohnsitz: Dauer-Haft (Strafanstalt Tegel) / *) zwecks Vermeidung weiterer Kollateralschäden des Landes verwiesen / **) Name fest seit Festnahme
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Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Hallo fast foot -
ich finde man sollte Monis Bitte ernst nehmen.
Geistheiler ja oder nein war nicht ihr Thema.
Hallo Moni -
laß dich mal unbekannterweise umarmen.
Ich kann mir schon ein Stück vorstellen wie es dir geht.
Ich denke, diese Phasen durchleben wir alle. Und das sind schwere Phasen. Trotzdem möchte ich dir auch Mut machen nach vorn zu schauen. Suche nach Wegen wie du dein Kind stärken kannst.
Mir tut es z.B. manchmal total weh, wenn die Nachbarkids meinen Sohn mal wieder "ausgetrickst" haben indem sie sich flüsternd etwas ausmachen und sich dann freuen weil er es nicht kappiert hat - gleichzeitig bin ich inzwischen richtig stolz auf ihn geworden wie er inzwischen damit umgeht. Da ist schon ein Stück SElbstbewußtsein gewachsen und er hat den Mut zu seinem Handicap zu stehen. Manchmal mehr manchmal weniger ...
Wir haben teilweise Rückschläge und Menshen erlebt die ihm nichts zugetraut haben - den Kontakt haben wir auch abgebrochen ... Gelichzeitig sind uns viele Menschen begegnet die uns unterstützen und begeliten bei unserem Versuch unseren Sohn ein "normals" Leben in einer nunmal hörenden Welt zu ermöglichen. Dazugehören Lehrer die den Mut haben ihnals Integrativkind in die Regelschulklassen zu nehmen, Ergotheraoeuten die seine STärken fördern, Freunde die uns den Rücken freihalten, eine Musikschule die es "gewagt" hat einem hochgradig schwrhörigen Kind die Möglihkeit zu geben ein Instrument zu lernen ...
Ich wünsche dir, dass du viele Menschen finden kannst die euch dabei unterstützen aus eurem Sohn einen kleinen Selbstbewußten Mann zu machen - und ich wünsche dir den Mut und die Gelassenheit die anderen nicht an dich ranzulassen. (Ich weiß das sagt sich so leicht ... aber es ist für dich wichtig!) Und ich wünsche dir persönlich einen Menschen zum reden, bei dem du wirklich sagen kannst was dich ewegt und der dir zuhört. Manchmal ist es einfach wichtig, dass man das was einen niederdrückt aussprechen kann um es loszuwerden. (Ich selbst schreibe Tagebuch - das hilft mir enorm).
Liebe Moni, dass war etwas durcheinander - aber vielleicht verstehst du was ich dir sagen möchte.
Ich wünsche dir viel Kraft und den Blick nach vorn.
LG
ich finde man sollte Monis Bitte ernst nehmen.
Geistheiler ja oder nein war nicht ihr Thema.
Hallo Moni -
laß dich mal unbekannterweise umarmen.
Ich kann mir schon ein Stück vorstellen wie es dir geht.
Ich denke, diese Phasen durchleben wir alle. Und das sind schwere Phasen. Trotzdem möchte ich dir auch Mut machen nach vorn zu schauen. Suche nach Wegen wie du dein Kind stärken kannst.
Mir tut es z.B. manchmal total weh, wenn die Nachbarkids meinen Sohn mal wieder "ausgetrickst" haben indem sie sich flüsternd etwas ausmachen und sich dann freuen weil er es nicht kappiert hat - gleichzeitig bin ich inzwischen richtig stolz auf ihn geworden wie er inzwischen damit umgeht. Da ist schon ein Stück SElbstbewußtsein gewachsen und er hat den Mut zu seinem Handicap zu stehen. Manchmal mehr manchmal weniger ...
Wir haben teilweise Rückschläge und Menshen erlebt die ihm nichts zugetraut haben - den Kontakt haben wir auch abgebrochen ... Gelichzeitig sind uns viele Menschen begegnet die uns unterstützen und begeliten bei unserem Versuch unseren Sohn ein "normals" Leben in einer nunmal hörenden Welt zu ermöglichen. Dazugehören Lehrer die den Mut haben ihnals Integrativkind in die Regelschulklassen zu nehmen, Ergotheraoeuten die seine STärken fördern, Freunde die uns den Rücken freihalten, eine Musikschule die es "gewagt" hat einem hochgradig schwrhörigen Kind die Möglihkeit zu geben ein Instrument zu lernen ...
Ich wünsche dir, dass du viele Menschen finden kannst die euch dabei unterstützen aus eurem Sohn einen kleinen Selbstbewußten Mann zu machen - und ich wünsche dir den Mut und die Gelassenheit die anderen nicht an dich ranzulassen. (Ich weiß das sagt sich so leicht ... aber es ist für dich wichtig!) Und ich wünsche dir persönlich einen Menschen zum reden, bei dem du wirklich sagen kannst was dich ewegt und der dir zuhört. Manchmal ist es einfach wichtig, dass man das was einen niederdrückt aussprechen kann um es loszuwerden. (Ich selbst schreibe Tagebuch - das hilft mir enorm).
Liebe Moni, dass war etwas durcheinander - aber vielleicht verstehst du was ich dir sagen möchte.
Ich wünsche dir viel Kraft und den Blick nach vorn.
LG
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Liebe Moni
wenn du reden möchtest, kannst du mich sehr gerne anrufen! Wenn du meine Nummer nicht mehr hast, melde dich per PN.
Ich kenne die LBZHs ja ganz gut und kann dir da vielleicht auch das ein oder andere zu sagen!
Melde dich wirklich gerne!
Ich drück dich mal ganz doll!
Bis hoffentlich bald.
LG
wenn du reden möchtest, kannst du mich sehr gerne anrufen! Wenn du meine Nummer nicht mehr hast, melde dich per PN.
Ich kenne die LBZHs ja ganz gut und kann dir da vielleicht auch das ein oder andere zu sagen!
Melde dich wirklich gerne!
Ich drück dich mal ganz doll!
Bis hoffentlich bald.
LG
Wiebke und Sohn (fast 21 Jahre) mit 1 HG und 1 CI
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Hallo Moni
Hier ist noch eine Mama die dir gerne helfen möchte.
Wir sind Eltern von 3 schwerhörigen Kindern.
Mitlerweile trägt die älteste Tochter 2Ci ´s., der Sohn hat noch Hörgeräte und die jüngste hat 1 Ci und ein CI.
Ich habe einen Blogg wo ich immer über die sh der Kids schreibe..und über Ihr Leben als schwerhörige.
Zieh Deinen Kopf aus dem Sand und putz Dir die Nase, das Leben geht weiter und du kannst es nicht ändern.
Liebe Grüße
Gabi
Hier ist noch eine Mama die dir gerne helfen möchte.
Wir sind Eltern von 3 schwerhörigen Kindern.
Mitlerweile trägt die älteste Tochter 2
Ich habe einen Blogg wo ich immer über die sh der Kids schreibe..und über Ihr Leben als schwerhörige.
Zieh Deinen Kopf aus dem Sand und putz Dir die Nase, das Leben geht weiter und du kannst es nicht ändern.
Liebe Grüße
Gabi
-Theresa, 17; beidseits CI;- Lorenz 15 HG beids. und Sophia,12 HG u. CI Hybrid L und Iris Kolobom.
http://abenteuer-hoeren.blogspot.com/
http://abenteuer-hoeren.blogspot.com/
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Entschuldigung Moni, ist ausgeufert... :shy:
Seit der Geburt schwerhörig. Mittlerweile bds. taub.
beidseits CI Cochlear Nucleus 5
beidseits CI Cochlear Nucleus 5
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Hey disamo... es gibt fast immer eine Lösung und ich bin sicher, dass du es auch schaffen wirst.
LG Co
LG Co
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Hallo an alle ,
die es super lieb und gut mit mir meinen und sicher auch in ähnlichen Situationen sind ,wie ich.
Es baut schon etwas auf,plötzlich auf soviel Hilfe zu stoßen.Und ich möchte allen Danken.Ich werde auch versuchen eure Hilfe annehmen zu können.
Das was ihr alle hier macht sollten eigentlich die Stellen können,die dafür auch den Auftrag haben.Nur die haben das grasse Gegenteil bei mir und meiner Familie hinterlassen.....
Ohne Euch wäre ich total hilflos am Ende meiner seelischen momentanen Verfassung.Ihr seit aber auch die einzigsten,mit denen ich darüber schreiben /reden kann,ohne wieder Angst haben zu müssen,unser Sohn muß oder sollte in die erfahrenen Hände von irgendwelchen Menschen ,die meinen ,er sei hier in seinem kleinem Umfeld hier nicht gut aufgehoben und braucht intensive,spezielle Förderung wie zb:Schwerhörigenkindergarten oder Schule oder sowas...leider ist die Angst davor bei mir noch so rießig groß,das ich froh bin,mit euch zu reden/schreiben oder zu telefonieren.
Danke nochmals für die vielen Hilfsangebote.
Vielen Dank nochmal an alle ,die sich hier so bemühn,schön das es euch gibt.
Liebe Grüße Moni
die es super lieb und gut mit mir meinen und sicher auch in ähnlichen Situationen sind ,wie ich.
Es baut schon etwas auf,plötzlich auf soviel Hilfe zu stoßen.Und ich möchte allen Danken.Ich werde auch versuchen eure Hilfe annehmen zu können.
Das was ihr alle hier macht sollten eigentlich die Stellen können,die dafür auch den Auftrag haben.Nur die haben das grasse Gegenteil bei mir und meiner Familie hinterlassen.....
Ohne Euch wäre ich total hilflos am Ende meiner seelischen momentanen Verfassung.Ihr seit aber auch die einzigsten,mit denen ich darüber schreiben /reden kann,ohne wieder Angst haben zu müssen,unser Sohn muß oder sollte in die erfahrenen Hände von irgendwelchen Menschen ,die meinen ,er sei hier in seinem kleinem Umfeld hier nicht gut aufgehoben und braucht intensive,spezielle Förderung wie zb:Schwerhörigenkindergarten oder Schule oder sowas...leider ist die Angst davor bei mir noch so rießig groß,das ich froh bin,mit euch zu reden/schreiben oder zu telefonieren.
Danke nochmals für die vielen Hilfsangebote.
Vielen Dank nochmal an alle ,die sich hier so bemühn,schön das es euch gibt.
Liebe Grüße Moni
Moni mit kleinem Mann (7/2005)[size=small] :spitze: [/size]
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Liebe Moni,
lass dich mal drücken.
Und dein Sohn muss nirgends hin wo du nicht willst. Hör auf dein Herz/ Gefühl als Mutter.
Leider fehlt es vielen "Fachleuten" an Einfühlungsvermögen und mal ganz nebenbei gesagt müssen die ihre Kigas und Schulen in eingen Fällen vollkriegen, um deren (teure) Existenz zu rechtfertigen.... (das gilt nicht für alle, es gibt natürlich auch die die im Sinne der Kinder Entscheidungen fällen).
Kopf hoch- und melde dich mal.
Liebe Grüße
lass dich mal drücken.
Und dein Sohn muss nirgends hin wo du nicht willst. Hör auf dein Herz/ Gefühl als Mutter.
Leider fehlt es vielen "Fachleuten" an Einfühlungsvermögen und mal ganz nebenbei gesagt müssen die ihre Kigas und Schulen in eingen Fällen vollkriegen, um deren (teure) Existenz zu rechtfertigen.... (das gilt nicht für alle, es gibt natürlich auch die die im Sinne der Kinder Entscheidungen fällen).
Kopf hoch- und melde dich mal.
Liebe Grüße
Wiebke und Sohn (fast 21 Jahre) mit 1 HG und 1 CI
Re: Mein Kopfkino....es tut verdammt weh
Was die Empfehlungen der sogenannten Spezialisten zwecks Schulbildung angeht.
Hör es dir meinetwegen an, vielleicht ist der ein oder andere Punkt ja gar nicht so verkehrt, ABER bitte entscheide immer selbst. Denn du kennst deinen Sohn am Besten und er wird dir Rückmeldung geben, ob er sich wohl fühlt und zurecht kommt, oder eben nicht.
Förderung im Interesse des Kindes ist nie verkehrt, aber die kann auch in einer kleinen Herausforderung bestehen, die er meistern kann. (Nicht jedes schwerhörige Kind muss in einen SH-Kiga oder dann auf eine Schwerhörigenschule!)
Ist natürlich immer toll, wenn man denkt, man hat endlich eine Stelle gefunden, an die man sich wenden kann, und von der Seite wird man dann so dermaßen entmutigt.
Ich hab das Gefühl, dass du den für euch richtigen Weg finden wirst, also Kopf hoch
Hör es dir meinetwegen an, vielleicht ist der ein oder andere Punkt ja gar nicht so verkehrt, ABER bitte entscheide immer selbst. Denn du kennst deinen Sohn am Besten und er wird dir Rückmeldung geben, ob er sich wohl fühlt und zurecht kommt, oder eben nicht.
Förderung im Interesse des Kindes ist nie verkehrt, aber die kann auch in einer kleinen Herausforderung bestehen, die er meistern kann. (Nicht jedes schwerhörige Kind muss in einen SH-Kiga oder dann auf eine Schwerhörigenschule!)
Ist natürlich immer toll, wenn man denkt, man hat endlich eine Stelle gefunden, an die man sich wenden kann, und von der Seite wird man dann so dermaßen entmutigt.
Ich hab das Gefühl, dass du den für euch richtigen Weg finden wirst, also Kopf hoch

Viele Grüße Pam
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Das schönste an Taubheit ist die Gebärdensprache=)
Resthörig: links 120dB, rechts 110dB, LS DGS ASL kompetent.
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Das schönste an Taubheit ist die Gebärdensprache=)
Resthörig: links 120dB, rechts 110dB, LS DGS ASL kompetent.