hallo zusammen,
ja richtig ist, dass ihr wohl nie eine wirklich neutrale meinung zu hören bekommen werdet. als eltern muss man sich einfach die verschiedenen angebote und meinungen anhören lesen und sich daraus selbst ein bild machen und dann anhand dieser infos, oft auch gegen widerstände, einen weg finden, der für einen selbst und vor allem für das eigenen kind passt.
das "problem" bei infos zum thema
ci
ist, dass man da selten neutrale beratung bekommt. geht man nach hannover, wo wie ja auch berichtet wurde, ärzte arbeiten, die selber
ci
versorgt sind und eine klinik, die mit
ci
ops viel geld verdient, dann wird man dort sicher nciht neutral beraten, kann aber infos zum
ci
bekommen. man muss sich allerdings darüber im klaren sein, dass das
ci
dann natürlich eher positiv dargestellt wird und jegliche nachteile usw. eher ausgeblendet werden, vielleicht auf nachfrage erwähnt aber dann schnell abgetan werden.
genauso geht es einem dann natürlich auch wenn man beratung in einem gl verein oder so sucht, die dem
ci
eher negativ gegenüber eingestellt sind und teilweise auch noch ein falsches bild bzw. eine falsche vorstellung davon haben, was mit einem
ci
alles möglich sein kann.
fragt man eltern ist auch deren meinung natürlich mehr oder weniger subjektiv und vor allem vor dem hintergrund der eignen erfahrung. trifft man also auf eltern, die sich für ein
ci entschieden haben und die entwicklung ihres kindes positiv betrachten werden auch diese eher positiv davon berichten.
trifft man aber auf eltern, wo es eben nicht so gut gelaufen ist, werden die sicher anders berichten usw.
ich kann aus meiner erfahrung nur sagen, dass es viele kinder gibt, die dank einer
ci versorgung sehr gute fortschritte in der lautsprache machen, und auch regeleinrichtungen besuchen.
ich kenne aber auch viele kinder, die zwar eigentlich sehr gute fortschritte machen, aber deutlich an grenzen stoßen und es eben aus den verschiedensten gründen dann nicht schaffen. die eltern sind dann oft von den prophezeiungen der
ci klinken enttäuscht....
bei beiden gruppen sehe ich oft kinder, die sehr unter druck stehen die hohen erwartungen der ärzte, pädagogen und der eigenen eltern zu erfüllen. sie spüren den erwartungsdruck, dass sie ja mit dem
ci durchaus mit guthörenden kindern mithalten sollten. manche halten das aus, andere leiden da sehr drunter. da muss man also schon ein auge drauf haben und vielleicht auch im hinterkopf haben, dass der besuch eines regelkindergartens, einer regelschule usw. nicht immer das allerwichtigste ist, sondern viel wichtiger ist, dass es den kindern gut geht. und für manche kinder ist die peer-group, d.h. unter anderen sh oder gl kindern zu sein da ganz entscheidend. viele scheitern dann auch nicht am hören/ der lautsprachkompetenz, sondern an den folgen des drucks von außen (also eher psychisch, emotional usw.).
und dann gibt es noch die große gruppe der kinder, die trotz
ci keine ausreichende lautsprachkompetenz entwickeln, um eine beschulung auf ihrem intellekt angepassten niveau in lautsprache zu meistern. diese kinder haben dann großes glück, wenn die eltern nicht hur auf technik, sondern auch auf gebärdensprache vertraut haben und damit den kindern eine sprache zur verfügung steht.
ich sehe aber leider immer wieder auch kinder, die auf niedrigstem niveau unterrichtet werden müssen, weil ihnen eben nur lautsprache angeboten wurde (kind hat ja ein
ci), dann aber der erwartete lautspracherwerb nicht eingetreten ist- trotz früher ci versorgung und zunächst (wie so oft gesagt wird) „erfreulicher entwicklung“…!.
ich will damit keine angst machen, aber meiner meinung nach gehören auch solche infos zur aufklärung dazu.
ganz wichtig finde ich, dass man nach einer solchen diagnose als eltern zeit bekommt eine wohlüberlegte entscheidung, die ja auch nicht so ganz einfach ist, in ruhe zu treffen. dass man die zeit bekommt sich wirklich auch umfassend in alle richtungen zu informieren. nur diese zeit wird einem oft nicht gelassen und man hört immer wieder, dass eltern massiv unter druck gesetzt werden.
und um es gleich klarzustellen: ich bin kein gegner von
cis, mein sohn trägt selbst ein
ci und er würde es nicht mehr missen wollen. wir haben die entscheidung dafür nicht bereut und er profitiert sehr davon. dennoch ist uns immer bewusst: das ci ist und bleibt ein technisches gerät und kann niemals ein gesundes gehör ersetzen, das wiederum bedeutet, dass es grenzen gibt. außerdem ist und bleibt unser sohn in bestimmten situationen taub (manchmal auch freiwillig) und es ist auch wichtig, dass er lernt damit umzugehen und klarzukommen, weil man ja nie weiß was passiert...
und gehörerhaltend ist keine garantie! keiner kann garantieren, dass das gehör wirklich erhalten bleibt und vor allem kann keiner garantieren, dass nicht irgendwann das
ci mal defekt ist und das restgehör dann bei der notwendigen re-implantation nicht doch komplett verloren geht. bei meinem sohn war zunächst auch noch restgehör vorhanden, was mittlerweile komplett verschwunden ist...
@blubb: verlasst euch nicht nur auf die meinung und beratung der klinik, sondern lest/ hört euch auch andere meinungen an. infos zum thema gebärdensprache oder gehörlsoigkeit aus sicht selbstbetroffner erhaltet ihr hier
http://www.gehoerlosen-bund.de/...9&lang=de
bücher zum thema bekommt ihr hier
http://www.kestner.de/
aber gerne könnte ihr natürlich auch hier fragen.
empfehlen würde ich auf jeden fall immer den kontakt zu anderen eltern aus der region.
bundesweit zu empfehlen ist auch der Bundeselterverband:
http://www.gehoerlosekinder.de/
Grüße
und oft macht sie es auch nur zufällig, denn auch ohne Hörgeräte streift sie sich total oft über die Ohren.
