diagnose
Verfasst: 26. Okt 2006, 13:09
so... wir waren im Olgäle und die Annika wurde beim HNO vorgestellt. Wieder Mal waren ihre Reaktione nicht in Ordnung (ca. bei 50-60 dB). Er verordnete sofort eine BERA für Mittwoch und ich wurde hochgeschickt zum MRT.
Also, sie war super brav und obwohl die Narkose nicht so gut ging, weil sie sich nicht piexen ließ und mußte eine Masken Narkose gemacht werden, ging alles wie geplant.
Nach eine Stunde kam endlich die Krankenschwester raus und sagte, der Arzt würde dann mit mir sprechen. Ich fragte sofort, ob irgendwas auffällig sei und sie sagte dass, beim MRT alles in Ordnung sei und die BERA laufe noch. Es hat einige Minuten mehr gedauert und dann durfte ich endlich rein.
Annika kann gut hören auf beiden Ohren. Es sei jedoch auffällig, dass sie nicht reagiere.
Also... statt dass wir jetzt etwas beruhigt sind, sind wir umso mehr besorgt, weil wir jetzt doch nach München müssen, aber nicht nur zum HNO, sondern in das Institut für Humangenetik.
Ich habe sehr geweint, weil ich endlich wissen möchte, was Sache ist, aber anscheinend haben wir ein langer Weg noch vor uns.
Ich werde morgen mit dem Kinderarzt sprechen und auch mit unserem HNO damit ich sobald wie möglich auch mit der Ergotherapie und Frühförderung anfangen kann.
Vielen Dank für euren Rat und alles Gute!
Erika und Annika
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[Editiert von erihatti am: Donnerstag, Oktober 26, 2006 @ 13:10][/size]
Also, sie war super brav und obwohl die Narkose nicht so gut ging, weil sie sich nicht piexen ließ und mußte eine Masken Narkose gemacht werden, ging alles wie geplant.
Nach eine Stunde kam endlich die Krankenschwester raus und sagte, der Arzt würde dann mit mir sprechen. Ich fragte sofort, ob irgendwas auffällig sei und sie sagte dass, beim MRT alles in Ordnung sei und die BERA laufe noch. Es hat einige Minuten mehr gedauert und dann durfte ich endlich rein.
Annika kann gut hören auf beiden Ohren. Es sei jedoch auffällig, dass sie nicht reagiere.
Also... statt dass wir jetzt etwas beruhigt sind, sind wir umso mehr besorgt, weil wir jetzt doch nach München müssen, aber nicht nur zum HNO, sondern in das Institut für Humangenetik.
Ich habe sehr geweint, weil ich endlich wissen möchte, was Sache ist, aber anscheinend haben wir ein langer Weg noch vor uns.
Ich werde morgen mit dem Kinderarzt sprechen und auch mit unserem HNO damit ich sobald wie möglich auch mit der Ergotherapie und Frühförderung anfangen kann.
Vielen Dank für euren Rat und alles Gute!
Erika und Annika
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[Editiert von erihatti am: Donnerstag, Oktober 26, 2006 @ 13:10][/size]